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国家药品监督管理局办公室公开征求《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2018-06-11

  为进一步加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品监管,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定,国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)》(以下简称《附录》),并于2017年10月至11月向社会公开征求了意见。国家药品监督管理局研究并采纳了部分意见,对《附录》进行了修改和补充),于2018年6月8日至30日期间公开征求意见。

  附件:1.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2018-06-08)

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