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国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《药品境外检查规定(征求意见稿)》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2017-09-05

  为规范药品境外检查工作,保证进口药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定(征求意见稿)》,于2017年8月31日至9月24日期间公开征求意见。请以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品监管司)。

  附件:1.药品境外检查规定(征求意见稿)

     2.反馈意见表

  (摘自:CFDA网站2017-08-31)

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