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国家药监局公开征求《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2020-06-29

  为进一步加强医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,推进监管科学研究成果转化,提高审批效率,加快产品上市,国家药品监督管理局组织修订、起草了《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)》,于2020年6月24日向社会公开征求意见。意见反馈截止日为2020年7月31日。

  附件:需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2020-06-24)

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