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国家药品监督管理局公开征求《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2019-11-28

  为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作,提升医疗器械注册管理工作水平,国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》,于2019年11月22日至12月31日期间公开征求意见。

  附件:医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2019-11-22)

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