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国家药品监督管理局发布《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2018-10-30

  为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),加强医疗器械产品注册管理,进一步提高注册审查质量,鼓励用于罕见病防治医疗器械研发,国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则,于2018年10月18日发布。

  附件:用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则

  (摘自:国家药品监督管理局网站2018-10-18)

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