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国家食品药品监督管理总局发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2018-01-12

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》,于2018年1月10日发布。

  附件:1.全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则

     2.一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则

     3.血液浓缩器注册技术审查指导原则

  (摘自:CFDA网站2018-01-10)

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