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国家食品药品监督管理总局征求《进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2017-08-21

  为进一步落实有关要求,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等法规、规章,食品药品监管总局器械注册司组织起草了《进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告》(征求意见稿,见附件),于2017年8月8日至9月9日期间公开征求意见。

  附件:进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告(征求意见稿)

  (摘自:CFDA网站 2017-08-08)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2017/08/21 15:00:32