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国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心关于《流式细胞仪配套用检测试剂注册申报资料技术指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2011-08-19

  根据2011年“863”计划重点项目课题《新型体外诊断试剂质量评价体系和国家标准物质研制》的任务安排,国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织起草并已形成《流式细胞仪配套用检测试剂注册申报资料技术指导原则》(征求意见稿),即日起在网上公开征求意见(www.cmde.org.cn)。希望广大从事流式细胞仪相关产品研发和注册的专家、学者及企业技术人员积极参与,并于2011年9月底前反馈意见。

(摘自:国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站 2011-08-18)

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